Рубрики
МЕНЮ
Slava Kot
Історія Луни Таварес-Феннер з Флориди зворушила людей по всьому світу. Дівчинка народилася з величезною родимкою, що вкривала значну частину її обличчя – лоб, повіки, ніс і щоки. Через її форму цю мітку часто порівнювали з маскою Бетмена, а саму Луну в соцмережах називали "дівчинкою-Бетменом".
Луна Таварес-Феннер. Фото з відкритих джерел
Луна народилася з вродженим меланоцитарним невусом – рідкісною шкірною патологією, яка спричиняє аномально темні плями на тілі. В її випадку ураження було настільки масштабним, що лікарі попередили, якщо родимку не видалити, вона може перерости в злоякісну пухлину.
Луна Таварес-Феннер до операції
Батьки дівчинки почали шукати можливості для лікування, але проблема полягала в складності процедури. Виявилося, що традиційна хірургія в такому випадку має високі ризики і може призвести до серйозних ускладнень.
Врешті-решт Луні запропонували пройти фотодинамічну терапію – експериментальний метод, який ще не застосовувався у США. Дитину відвезли за кордон, де команда лікарів ввела спеціальний препарат, який накопичувався у клітинах родимки і поступово руйнував її, дозволяючи новій, здоровій шкірі відновлюватися.
Луна Таварес-Феннер невдовзі після операції
Лікування тривало 18 місяців і потребувало кількох процедур. Процес був не лише дороговартісним, а й небезпечним. У дівчинки розвинулося ускладнення, і Луна протягом пів року не могла заплющити одне око. Лікарі побоювалися, що це може призвести до втрати зору. На щастя, ризики вдалося мінімізувати, і сьогодні стан Луни стабільний.
Луна Таварес-Феннер після операції
Мама Луни Кароліна розповідає, що дівчинка після операції із захопленням дивиться у дзеркало та помічає, наскільки зменшилася родимка.
Луна Таварес-Феннер після операції
З нагоди шостого дня народження Луни її мама поділилася зворушливим дописом у соцмережі.
Раніше портал "Коментарі" повідомляв про дівчинку, яка народилася з рідкісною родимкою на лобі. Попри початкову відмову лікарів оперувати, батьки знайшли рішення, як її видалити.
Також "Коментарі" писали про те, як сьогодні виглядає "дівчинка-панда", що хворіє на меланоцитарний невус.
Новини